而不能理解為指示或暗示相對重要性或者隱含指明所指示的技術特征的數量。由此，限定有“”、“第二”的特征可以明示或者隱含地包括一個或者更多個該特征。參見圖1所示，本實用新型基本實施方式的醫(yī)用導絲，包括導絲本體1、軟導絲頭2和第二軟導絲頭3，軟導絲頭2和第二軟導絲頭3位于所述導絲本體1的兩端；其中，軟導絲頭2和第二軟導絲頭3外周分別涂覆有顏色涂層4，顏色涂層4的外周涂覆有透明的親水性涂層5；導絲本體1的外周包裹有導絲膜6，導絲膜6的外周涂覆有使其表面光滑的涂層7。在此需要說明的是，本實用新型中醫(yī)用導絲在使用時，可以將軟導絲頭2沿逆血流方向推進，此時第二軟導絲頭3可沿順血流方向推進，也可以將第二軟導絲頭3沿逆血流方向推進、軟導絲頭2可沿順血流方向推進；導絲的方向性操作可以利用扭轉裝置進行。以軟導絲頭2沿順血流方向推進為例，在使用時，若導絲可沿順血流方向順利進行穿刺，將軟導絲頭2穿過導管，此時通過操作導絲本體1將導絲整體沿順血流方向推進，使軟導絲頭2通過病變區(qū)，可通過軟導絲頭2外周的顏色涂層4觀察導絲的深入長度和位置，直至到達理想區(qū)域和部位；若導絲沿順血流方向無法進行穿刺時。前者用于各 種氣休、液休愉送,如聽診器膠管、輸液膠管等;后者通稱醫(yī)用橡膠導管。多腔道內窺鏡導管

該絲2的其他的推薦材質為ni-ti合金和ti合金。該絲2的抗拉強度推薦為2600mpa以上?？估瓘姸葹?600mpa以上的絲2在該絲2在人體內行進時的推進性優(yōu)異。從該觀點出發(fā)，抗拉強度更推薦為2700mpa以上，特別推薦為2800mpa以上?？估瓘姸韧扑]為3000mpa以下?？估瓘姸雀鶕癹isz2241(2011)”的規(guī)定進行測定。測定條件如下。溫度：23℃拉伸速度：10mm/min評分距離：100mm圖7是表示圖1的絲2的直線度的測定情況的說明圖。在該測定中，絲2的上端附近被夾具30夾持。絲2中未被夾持的部分被稱為自由部32。作用于自由部32的力只有重力。在圖7中，點p6所示的是自由部32的上端，點p7所示的是自由部32的下端。從上端p6到下端p7的距離為。圖7中的雙點劃線沿鉛垂方向延伸。在圖7中附圖標記s所示的是下端p7與雙點劃線的距離(mm)。該距離s是絲8的下端p7從鉛垂線偏移的量。該距離s是直線度。距離s小的絲8的直線性優(yōu)異。對于直線性差的絲而言，由于該絲的彎曲，所以距離s成為大的值。該絲2的直線度s推薦為。直線度s為。從該觀點出發(fā)，直線度s更推薦為，特別推薦為。理想的是直線度s為零。圖8是表示本發(fā)明的一個實施方式所涉及的導絲34的一部分的剖視圖。在圖8中，左端是末端36，右端是后端38。swanganz導管如果能不用支架,比較好不要用,因為畢竟屬于異物,時間長了,容易再堵塞率不會比單純的球囊導管低。

大致呈圓柱狀，用于使外導絲鎖件30移動，內套部件40設置在外套筒10內并與外導絲鎖件30連接，且能夠沿外套筒10的軸向移動。在本實施例中，內套部件40與外套筒10之間采用間隙配合，外導絲鎖件30可轉動地設置在內套部件40上。內套部件40具有供內導絲201穿過的導絲接收槽41和與導絲接收槽41連通的凹腔42，凹腔42位于內套部件40的后半部，且朝后開口設置，內套部件40的前端設置有法蘭限位槽43，外導絲鎖件30具有位于其后端部的法蘭端34，該法蘭端34置入法蘭限位槽43內，由于法蘭限位槽43在外套筒10的軸向上對外導絲鎖件30的法蘭端34進行限位，這樣，內套部件40的前后移動，可帶動外導絲鎖件30前后移動，在導絲外套202被緊固后，導絲套鎖套20的轉動，可使外導絲鎖件30相對內套部件40旋轉。值得一提的是，外導絲鎖件30、內套部件40、外套筒10同軸設置，且外導絲通槽31、導絲接收槽41、凹腔42在外套筒10的軸向上順序連通。參見圖1至13，內導絲鎖套50，包括滑動設置在凹腔42內的內鎖套部51，其具有形狀為但不局限于圓形的橫截面，內鎖套部51與內套部件40的凹腔42之間采用間隙配合。在本實施例中。

該平均值av更推薦為750以下，特別推薦為740以下。維氏硬度的標準偏差σ與平均值av的比率推薦為％以下。在該比率為％以下的醫(yī)療處置器具用絲2中，不易產生周向的應力集中。該絲2的耐疲勞性優(yōu)異。在將該絲2用于人體時，不易產生折損。從該觀點出發(fā)，該比率更推薦為％以下，特別推薦為％以下。理想的是該比率為零。圖3是表示圖1的醫(yī)療處置器具用絲2的主視圖。在圖3中箭頭l所示的是絲2的全長。該全長l是從前端p1到后端p2的距離。在圖3中，附圖標記p3所示的是距前端p1的距離為l，附圖標記p4所示的是距前端p1的距離為l，附圖標記p5所示的是距前端p1的距離為l。在點p3切斷絲2，獲得截面。該截面與絲2的長度方向垂直。在該截面，假設有上述的測定點m1、第二測定點m2、第三測定點m3、第四測定點m4、第五測定點m5、第六測定點m6、第七測定點m7以及第八測定點m8。在這些測定點測定維氏硬度。在該截面，實現(xiàn)上述的標準偏差σ的范圍、平均值av的范圍以及比率(σ/av)的范圍。在點p4切斷絲2，獲得第二截面。該第二截面與絲2的長度方向垂直。在該第二截面，假設有上述的測定點m1、第二測定點m2、第三測定點m3、第四測定點m4、第五測定點m5、第六測定點m6、第七測定點m7以及第八測定點m8。醫(yī)用導管:medicalrubbertube 系用于醫(yī)療的管狀橡膠制品。

在推桿71的推動下帶動內導絲鎖套50繼續(xù)向前移動，內導絲鎖套50的前端與內套部件40的凹腔42底面接觸后，推頂內套部件40及外導絲鎖件30向前移動，外導絲鎖件30卡入導絲套鎖套20后，抓緊結構10a夾緊固定住導絲外套202，同時鎖緊結構10b夾緊固定住內導絲201，也就是說，推動推桿71，導絲組件200的導絲外套202和內導絲201可以被同時鎖緊，這樣，便于導絲的固定，并提高了導絲安裝效率。參見圖1至13，內套部件40與推桿71之間設置有防脫限位結構10f，以限制推桿71與內套部件40分離。在本實施例中，防脫限位結構10f包括套設在推桿71上且與內套部件40固定的內套栓73和與內套栓73配合限定的限位銷74，限位銷74固定在推桿71上。內套栓73具有圓環(huán)形的橫截面，其內徑尺寸與推桿71的外徑尺寸相匹配，內套栓73外側壁上凸設有凸包731，內套部件40上開設有供凸包731置入的凸包安裝孔44，通過凸包731嵌入凸包安裝孔44內，從而將內套栓73固定在內套部件40的后端內。內套部件40的側壁上形成有導向限位槽45，導向限位槽45沿外套筒10的軸向延伸至內套部件40的后端面，限位銷74的端部置入導向限位槽45中，這樣，在其滑動至內套部件40后端時，限位銷74與內套栓73相抵，以限制推桿71的移動。醫(yī)用導管:medicalrubbertube系用于醫(yī)療的管狀橡膠制品。導絲加工

一次性醫(yī)用導管/導絲產品在臨床上被 使用。多腔道內窺鏡導管

該導絲34具備覆層40、芯42、線圈44以及固定材料46。該導絲34的全長典型的為從1500mm到2300mm。該導絲34的線徑(粗細)典型的為從。覆層40覆蓋芯42。覆層40由合成樹脂構成。典型的合成樹脂是特氟龍樹脂。通過覆層40，能夠實現(xiàn)向血管插入導絲34時的順暢性。芯42具備主部48和錐形部50。主部48的線徑實際上是恒定的。主部48的線徑典型的為從。錐形部50隨著朝向末端36而縮徑。線圈44卷繞于錐形部50。線圈44不損害錐形部50的柔軟性地加強錐形部50。固定材料46固定于芯42。芯42由圖1-圖3所示的醫(yī)療處置器具用絲2形成。芯42通過磨削該絲2的末端36的附近而獲得。典型地，通過無心磨削機進行磨削。通過磨削形成錐形部50。如上所述，該芯42由圖1-圖3所示的醫(yī)療處置器具用絲2形成，因此該芯42的維氏硬度的標準偏差σ、平均值av以及比率(σ/av)與醫(yī)療處置器具用絲2的維氏硬度的標準偏差σ、平均值av以及比率(σ/av)相同。并且，該芯42的材質、抗拉強度以及直線度s與醫(yī)療處置器具用絲2的材質、抗拉強度以及直線度s相同。因此該芯42的耐疲勞性和轉矩傳遞性優(yōu)異。在將導絲34插入到血管彎曲的部分的狀態(tài)下，即使醫(yī)生反復進行導絲34的前后移動，也不易產生芯42的損壞。多腔道內窺鏡導管

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